Об ультраструктуре биомембран и межмембранных контактов, их биогенезе и адаптационно-компенсаторных процессах: различия между версиями

Содержимое удалено Содержимое добавлено
Строка 115:
 
Эти данные убеждают в следующем: важнейшая задача реконструктивных операций на сердце и магистральных сосудах – добиться улучшения кровоснабжения миокарда уже на операционном столе, тем самым создав в послеоперационном периоде предпосылки восстановления клеточных механизмов саморегуляции, (в которых биомембрана играет не последнюю роль), и для обратного развития патологических изменений с последующим улучшением сократительной функции миокарда.
 
== ЗАКЛЮЧЕНИЕ ==
 
В этом разделе мы решили высказать наши соображения относительно немаловажного вопроса, которым задавались мы и который, конечно, возникнет у каждого ученого-цитолога после ознакомления с работой, а именно: биологические мембраны изучаются с тех пор, как изобретен просвечивающий электронный микроскоп, и как это случилось, что только относительно недавно удалось обнаружить тончайшие производные белковой оболочки липопротеидных внутри мембранных частиц. Нам кажется, что произошло благоприятное стечение некоторых обстоятельств, об одном из которых упомянуто в Аннотации. Это - патология миокарда, приведшая к дезинтеграции М и сыгравшая роль детей, разбирающих подаренную им машинку, чтобы узнать, как она устроена.
 
Другим обстоятельством явилась необходимость доставки биопсированного миокарда из операционной в морфологический корпус филиала, (который находится на расстоянии от клинического корпуса) в нативном состоянии для гистохимического изучения энергообмена на криостатных срезах и параллельного его электронно-микроскопического исследования. Для этого понадобился специальный контейнер с обычным или сухим льдом. Возможно, именно кратковременное воздействие на миокард низкой температуры стабилизировало нежнейшие нитевидные отростки головок и «хвосты» дезинтегрированных МЧ, (образованные их белковой оболочкой), перед префиксацией в холодной (4 градуса по Цельсию) альдегидной смеси. Здесь хочется напомнить тот факт, что только с помощью низкотемпературной белковой кристаллографии относительно недавно удалось окончательно расшифровать структуру рибосом клетки, за что Аде Йонат в 2009 г. присуждена Нобелевская премия по химии. Между тем, эти органеллы клетки изучаются так же давно, как и биологические мембраны.
 
Более того, нам кажется, что указанный фактор сыграл нам на руку, позволив проследить последовательные стадии биогенеза Мх в КМЦ человека из наружного листка ядерной М, что весьма аргументированно отрицалось у животных. Удалось также продемонстрировать стадии фагоцитоза непереваренных лизосомами так называемых остаточных телец с помощью микроворсин эндотелиоцитов КК, препятствующего засорению интерстиция клеточным детритом и облегчающего дренажную функцию лимфатических капилляров, вероятно, уже не справляющихся со своей главной функцией у больных пороками сердца.
 
Был показан также ранее неизвестный фагоцитарный механизм поступления в кровь биологически активных веществ гранул тканевых базофилов из межклеточного пространства через эндотелий КК.
 
По-видимому, перечисленные выше процессы в физиологических условиях скоротечны, а низкая температура замедлила их в иссеченном кусочке ткани, позволив зафиксировать в исходном состоянии перед окончательной фиксацией альдегидами и сделать эти находки достоянием ученых с помощью обычной трансмиссионной электронной микроскопии.
 
И, наконец, счастливая случайность – сфотографировать именно эту околоядерную зону КМЦ с непонятными для нас тогда картинками при рабочем увеличении 43 000 с тем, чтобы потом разобраться. Это время наступило через 20 лет. Нам пришлось с лупой изучать уникальную по своей информативности электронную микрофотографию, открывшую интереснейший нано-мир в миокарде человека. Удовлетворительное для печати на бумаге качество этой микрофотографии удалось обеспечить только относительно недавно с помощью новых технологий. Вот почему у нас нет большого увеличения указанного кадра, которое сделало бы более убедительными для читателя описываемые нами процессы. Но компьютерная графика также пришла нам на помощь.
 
Следует отметить, что наблюдения, сделанные нами на патологическом материале были подтверждены при рассмотрении электронных микрофотографий других пациентов, а также у экспериментальных животных и не только на нашем материале. Кстати, у животных обычно проводится перфузия организма альдегидными фиксаторами перед взятием материала, т.е. исследуемые структуры префиксируются in situ, затем дофиксируются погружением.
 
Таким образом, нашими исследованиями показано, что трансмиссионная электронная микроскопия еще не изжила себя, а описанные новые сведения имеют важное общебиологическое значение, несмотря на то, что получены на патологическом материале. Некоторые наши гипотезы могут показаться слишком надуманными, однако можно надеяться, что будущее покажет, насколько близки были они к истине.
 
== Список использованных источников и литературы ==