Об ультраструктуре биомембран и межмембранных контактов, их биогенезе и адаптационно-компенсаторных процессах: различия между версиями

Что же касается ДНК Мх, то считают, что она отличается от ядерной, поэтому не может иметь ядерного происхождения [6]. Попадают ли нуклеопротеиды из ядра КМЦ и ядрышка в новообразованную Мх, трудно утверждать на основании только цитологических наблюдений. Однако новейшие исследования выявили кольцевидные фрагменты ДНК ядра в комплексе с белками в цитоплазме клеток у животных. Автор предложил тест диагностики врожденного иммунодефицита у детей, созданный на основе этого исследования [7]. На нашем рисунке виден фрагмент тонкой нити, возможно хроматина, выходящий из ядра через каналец в поперечно исчерченной зоне ядерной М на выступе ядра справа, а в самой цитоплазме – кольцевидные структуры и электронноплотные зерна с нежными филаментами такой же величины и формы, как МЧ, но более темные. Не исключено, что это нити хроматина, которые, комплексируясь с белком, в цитоплазме КМЦ создают вышеописанные кольцевидные структуры ДНК, обнаруженные при иммунодефиците у человека. Кольцевидные образования с нитевидными отростками, обнаруженные нами в разреженных участках ядерного хроматина в КМЦ и ядрах эндотелиальных клеток, а также гранулярные элементарные частицы РНП по периметру ядерных пор в КМЦ больных пороками сердца примерно такой же величины, позволили выдвинуть еще одну гипотезу о сходном с МЧ строении и размерах СЕ нуклеопротеидов клетки [8], в частности так называемых нуклеосом, (по нашему допущению, имеющих сферическую форму, дающую на срезе кольцо, а не форму диска, как принято считать [9], a комплементарное соединение нитей ДНК в “хвостике” этих частиц упрощает механизм их микроделеции, обнаруженный генетиками). Это повышает вероятность их встраивания в нативную мембрану для синтеза необходимых белков М in situ, что в свое время, видимо, сыграло немаловажную роль для архаичной М, возникновения жизни на Земле и ее эволюции. Указанная гипотеза подкрепляется исследованиями, показавшими, что глобулярные структуры РНК, внешне напоминающие белковые структуры и приближающиеся к ним по свойствам, могут взаимодействовать с самыми разными молекулами, как маленькими, так и полимерными. Они могут соединенятьсясоединяться также и с модельной мембраной [10]. А при изучении пространственного взаимоотношения РНК и белка в малой рибосомной частице (30 S) установлено, что “компактная третичная структура РНК является каркасом V- образной формы для размещения рибосомных белков преимущественно на периферии” [11], т.е. так же, как в МЧ. Приведенные данные подкрепляют наше предположение, которое, возможно, будет доказано новыми исследованиями.