|
== Аннотация ==
Предлагаемая вниманию читателей работа имеет целью ознакомить широкую аудиторию цитологов с новым взглядом на морфологическую организацию биологических мембран (М) и межмембранных контактов, описанным нами, к сожалению, преимущественно в республиканской печати, начиная с 80-х годов прошлого столетия. По сути она является обзором собственных исследований, проведенных на материале интраоперационных биоптатов миокарда в Ереванском филиале ВНЦХ АМН СССР, созданном А.Л. Микаеляном и ныне носящем его имя – Институт хирургии МЗ РА, а также в Институте физиологии им. акад. Л.А. Орбели НАН РА. Она содержит актуальные, даже по происшествиипрошествии многих лет, сведения, касающиеся указанной проблемы, полученные нами при исследовании ультраструктурных изменений миокарда больных пороками сердца. Предвидя возражения по поводу некорректности суждения о морфологической организации структур на патологическом материале, мы особо подчеркиваем исключительную роль патологии, приведшей к дезинтеграции М, что позволило разглядеть особенности строения неизвестных доселе дериватов белковой оболочки их липопротеидных субъединиц (СЕ) в трансмиссионном электронном микроскопе in situ на срезах ткани, (а не после экстрагирования этих частиц, как это принято в молекулярной биологии, которая, следует признать, внесла огромный вклад в развитие мембранологии). Именно в условиях патологии нередко проявляются такие свойства и структурные особенности клеток и субклеточных структур, которые в нормальных условиях уловить порой невозможно. И это прежде всего относится к процессам новообразования органоидов клетки, проследить которые, по мнению некоторых исследователей, значительно труднее, чем синтезировать даже самую крупную органическую молекулу [1]. Наблюдения, сделанные на патологическом материале, были подтверждены нами в норме у экспериментальных животных (и не только на нашем материале). Они заставили задуматься, как из описанных липопротеидных СЕ с обнаруженными у них особенностями строения белковой оболочки комплектуется элементарная М, и чем объяснить переход глобулярной в типичную трехслойную конструкцию на соседних участках, как осуществляются межмембранные контакты в самой клетке и между клетками, особенно нервными, чем обусловлены высокие упруго-механические свойства и избирательная проницаемость М, а также различия в строении, химическом составе и осуществляемой ими функции, как происходит рост М, их слияние и разрушение. Читатель найдет более или менее правдоподобные или чисто гипотетические ответы на поставленные вопросы в основном тексте статьи, где описано также новообразование митохондрий (Мх) мышечных клеток сердца (КМЦ) человека из ядерной мембраны, (что весьма аргументированно отрицалось у животных). Оно рассматривается, как одно из ярчайших проявлений процессов внутриклеточной регенерации КМЦ с участием М, показан механизм формирования межмитохондриальных септированных соединений (ММСС), отличающийся от известного в цитологической научной литературе, обнаружена неизвестная ранее способность этих органелл участвовать в формировании синапсов и синаптических уплотнений. Описываются также и другие ультраструктурные проявления процессов адаптации и компенсации, обнаруженные у больных пороками сердца.
== Материал и методы исследования ==
|
